極表面被污染或參比電極零點偏移.

　　ORP計采用氧化還原緩沖液進(jìn)行校準(zhǔn),此類緩沖液是Fe++/Fe+++的標(biāo)準(zhǔn)溶液,有時也可使用醌氫醌飽和酸性到中性的pH緩沖溶液進(jìn)標(biāo)定.表5列出常用緩沖液用不同參比電極的ORP測量值,其中UA為用30mol/L KCl‖Ag/AgCl H2SO4、PHO、FeSO4/Fe2(SO4)3組成電極對應(yīng)的測量值(mV)；UK為用飽和汞/甘汞電極作參比的測量值(mV)；UH為用標(biāo)準(zhǔn)氫電極作參比的對應(yīng)測量值(mV).En值范圍為200mV～600mV,在這些校準(zhǔn)溶液中,ORP電極的交換電流密度高,因而ORP響應(yīng)快而且重現(xiàn)性好.ORP與pH電極不同之處在于零點值不變,特性曲線斜率也不變.但在實際測量時ORP值有時不正確,往往是電極表面被污染所造成,這時必須對ORP電極進(jìn)行清洗,使之再生.在校準(zhǔn)緩沖溶液中ORP電極測量ORP值不會產(chǎn)生差錯,若產(chǎn)生差錯則因參比電極或其隔膜有故障而引起,因此用ORP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)時,以此來檢測ORP電極表面狀態(tài)是不適宜的.一般來說,用標(biāo)準(zhǔn)ORP校準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行校準(zhǔn)測量時,只限于檢查ORP電極組件系統(tǒng)單純功能.若ORP值超出允許范圍,可能原因有：

　　(1)用錯參比電解質(zhì)；

　　(2)因接地短路(參比電極對地直流電阻至少是10M*)使參比電極還原；

　　(3)參比電極隔膜被污染；

　　(4)ORP電極內(nèi)部接觸不良.

　　在校準(zhǔn)時還應(yīng)注意,氧化還原緩沖液可還原電極表面的任何鉑氧化膜,因此在用緩沖液檢查電極性能后,不能立即將鉑電極浸入強(qiáng)氧化性樣品液中,而應(yīng)選

　　用自來水沖洗后,再放入待測樣品中測量.此外,還須注意的是用氧化還原緩沖液對ORP電極進(jìn)行性能檢查時,應(yīng)在電極預(yù)處理以前進(jìn)行.